Resultaten bekend

Beslis­sen over je behan­de­ling bij kan­ker, hoe ging dat bij jou?

Datum

11 december 2025

Deelnemers

6837

Heb jij het idee dat je samen met je arts of ver­pleeg­kun­di­ge kon beslis­sen over je kan­ker­be­han­de­ling of afwach­ten? Er is veel aan­dacht voor Samen Beslis­sen bij kan­ker­be­han­de­lin­gen. Maar gebeurt dit ook in de prak­tijk? Deze pei­ling geeft ons inzicht in of men­sen het gevoel heb­ben dat ze samen met hun arts of ver­pleeg­kun­di­ge over hun behan­de­ling kon­den beslis­sen. Deed je mee aan de pei­ling? Dankjewel!

De resultaten

Wil je de resultaten van deze peiling in één handig overzicht bekijken? Bekijk de factsheet:

Door de peiling weten we nu dat:

  • steeds meer mensen met kanker ervaren dat ze samen met hun arts of verpleegkundige kunnen beslissen over hun behandeling;
  • het belang van samen kunnen beslissen gemiddeld wordt beoordeeld met een 9,2;
  • 85% voelt dat zij samen met hun arts of verpleegkundige hebben kunnen beslissen over hun behandeling of over afwachtend beleid.

Ervaringen uit 2025 vergeleken met 2018

Bij beslissingen over behandelingen of afwachten geeft 61% van de deelnemers aan dat een arts of verpleegkundige met hen gepraat heeft over wat voor hen belangrijk is in het leven. In 2018 was dit 42%. We zien dus verbetering als het gaat om het toepassen van Samen Beslissen in de kankerzorg.

‘Ik vind het idee van samen beslis­sen heel mooi, en dat kon ook tot op zeke­re hoog­te. Tege­lijk heb ik zelf zo wei­nig ken­nis over de behan­de­ling dat zelf mee­be­slis­sen soms ook heel moei­lijk was.’

 

Gevolgen voor dagelijks leven niet altijd besproken

Vóór de start van de behandeling bespreken zorgverleners vooral de kans op beter worden of langer leven (79%), bijwerkingen tijdens of vlak na de behandeling (70%), vermindering van klachten (58%) en/of de negatieve late gevolgen (50%). Maar thema’s gevolgen voor de zelfstandigheid, de relatie met naasten, vrije tijd en werk worden vaak niet besproken.

Vragenlijsten en keuzehulpen helpen bij beslissen over zorg

De helft van de deelnemers gebruikte een of meerdere hulpmiddelen, zoals vragenlijsten en keuzehulpen. Deze middelen kunnen helpen bij het nadenken en praten over welke zorg het beste bij je past. Uit de peiling blijkt dat de hulpmiddelen bijdragen aan het gesprek over de gevolgen van de behandeling voor het dagelijks leven.

‘De infor­ma­tie stel­de mij beter in staat om vra­gen te stel­len en gaf nog meer inzicht wat het een en ander inhoudt. De keu­ze­mo­ge­lijk­he­den t.a.v. de behan­de­ling ver­sterk­ten mijn ver­trou­wen in de geko­zen aan­pak en behandeling.’

Hulpmiddelen voor jou

Er zijn hulpmiddelen die kunnen helpen bij Samen Beslissen. Bijvoorbeeld bij de voorbereiding op een gesprek in het ziekenhuis, of middelen die helpen te bepalen wat voor jou belangrijk is in het leven. Je vindt deze hulpmiddelen hier:

Aanbevelingen voor zorgverleners

We hopen dat de stijgende lijn in Samen Beslissen wordt doorgezet. Onze ambitie is dat in 2032 minstens 80% van de mensen met kanker ervaart dat zorgverleners met hen besproken hebben wat zij belangrijk vinden in het dagelijks leven bij beslissingen over behandelingen of afwachten. We geven zorgverleners hiervoor verschillende aanbevelingen:

  • Geef duidelijke aandacht aan de mogelijke gevolgen voor het dagelijks leven. Bespreek wat de patiënt belangrijk vindt. Doe dit vooral vóór de start van de behandeling, maar ook tijdens en erna.
  • Bespreek samen welke bijwerkingen en gevolgen de behandelingen kunnen hebben. Bespreek ook welke impact dit heeft op het leven.
  • Maak gebruik van hulpmiddelen die Samen Beslissen ondersteunen.

Dit doen we met jouw ervaring

Met de resultaten van de peiling gaat NFK het volgende doen:

  • We delen de uitkomsten via een nieuwsbericht en sociale media met de maatschappij. Hiermee hopen we zoveel mogelijk mensen met of na kanker, hun naasten, zorgverleners, beleidsmakers en andere burgers te kunnen informeren over hoe mensen Samen Beslissen ervaren.
  • De uitkomsten presenteren wij gericht aan het zorg- en beleidsveld, zoals de Taskforce Oncologie, de Patiëntenfederatie Nederland en het Nederlands Kanker Collectief. Ook doen we dit binnen relevante programma's zoals in het kader van Proactieve Zorgplanning en op symposia, congressen en andere bijeenkomsten. Ook zullen we medische vakbladen en nieuwskanalen benaderen om de cijfers te publiceren.
  • We wijzen ziekenhuizen proactief op de uitkomsten van deze peiling. Zij kunnen uitkomsten op maat voor hun ziekenhuis of netwerk bij ons opvragen, zodat zij spiegelinformatie krijgen en hun zorg waar nodig kunnen verbeteren. 

Wie maakten deze peiling?

De vragenlijst is gemaakt door de kankerpatiëntenorganisaties die samenwerken binnen de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK). 

Wil je mee­doen aan een vol­gen­de peiling? Meld je alvast aan voor het panel
​​