Komt eraan

20 sep­tem­ber opent NFK de nieu­we Doneer Je Erva­ring-pei­ling ​“Lym­foe­deem na kan­ker, wat is jouw erva­ring?”. Deze vra­gen­lijst helpt kan­ker­pa­ti­ën­ten­or­ga­ni­sa­ties om meer zicht te krij­gen op erva­rin­gen van pati­ën­ten met lym­foe­deem en de behan­de­ling ervan. In 2022 wordt de richt­lijn Lym­foe­deem ver­nieuwd. Kan­ker­pa­ti­ën­ten­or­ga­ni­sa­ties den­ken hier­over mee en de uit­kom­sten van deze vra­gen­lijst hel­pen daarbij.

Lymfoedeem is een niet normale ophoping van lymfevocht in een lichaamsdeel. Het uit zich op veel verschillende manieren. Zo zijn de klachten onder andere zwelling(en), een vermoeid of zwaar gevoel, pijn, tintelingen, beperkingen in de beweging en huidafwijkingen.

Heb jij lymfoedeem (gehad)? Hoe kwam jij er achter dat je het had en in hoeverre had je er last van in het dagelijks leven? Heb je iets gedaan of geprobeerd tegen lymfoedeem? Zo ja, wat precies en in hoeverre hielp dat? Ook zijn we benieuwd in welke mate zorgverleners in het ziekenhuis aandacht hadden voor jouw lymfoedeem.

Voor wie is de vragenlijst? 

Iedereen die door de kankerbehandeling lymfoedeem heeft gekregen kan de vragenlijst invullen.

Deze vragenlijst is een initiatief van en ontwikkeld door Stichting Olijf, Borstkankervereniging Nederland, Stichting Melanoom en Patiëntenvereniging Hoofd-Hals in samenwerking met de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK).